Wissenschaftler an der Stanford University haben gezeigt, dass ein einfacher Bluttest können Mutationen in den Fötus zu erkennen. Genug von diesem Amniozentese hat eine Wahrscheinlichkeit von 400 zu Abtreibungen führen.

Ein einfacher Bluttest könnte bald ersetzen invasive Tests wie Amniozentese zur pränatalen Diagnostik. Wie in der Zeitschrift Nature erklärt, haben Wissenschaftler an der Stanford University gezeigt, dass ein einfacher Bluttest kann Mutationen des Fötus, die die Grundlage von fast 3 000 Erbkrankheiten wie Mukoviszidose sind zu erkennen. Darüber hinaus wird das neue Verfahren nicht nötig DNA des Vaters.

Mit vorgeburtlichen Gentests, werden die Eltern in den späten ersten Trimesters wissen (12 oder 13 Schwangerschaftswoche), wenn der Fötus genetische oder chromosomale Defekte.

Aktuelle Techniken zur pränatalen Gentests wie Amniozentese verwendet, zum Beispiel, hat eine Chance in 400 bis Abtreibungen verursachen.

Der neue Test von den fetalen Genoms Wissenschaftler von der Stanford University vorgeschlagen, bestand nur aus einem Bluttest ohne Einführung von Nadeln in die Gebärmutter und sicher für die Schwangerschaft.

Die Forscher sind jedoch vorsichtig: so weit, mit der neuen Technik in das Genom der beiden Feten getestet worden, was zu positiven Ergebnissen. Es sind jedoch weitere Experimente erforderlich.