Forscher von Hanns Zeilhofer an der Universität Zürich in der Schweiz geführt, dass diese Substanz nach der Erkundung der Weg der Schmerz über das Rückenmark an das Gehirn.

"Normalerweise wird das Rückenmark als Filter fungiert, so dass nicht jeder Schmerz Signale aus der Peripherie des Körpers, das Gehirn zu erreichen", sagte Zeilhofer.

Neurologische Guardians

Die Wissenschaftler können eine Substanz, die chronische Schmerzen gefunden zu haben, aber es scheint, um unerwünschte Nebenwirkungen von anderen Analgetika verursachen.

Wenn diese Beamten waren völlig abwesend neurologische, auch die leichteste Berührung auf der Haut würde uns schaudern mit Unbehagen, sagte er. "Wir würden ständig Schmerzen ohne sie sein."

Bei Patienten mit chronischen Schmerzen, diese Filterfunktion beschädigt ist, was bedeutet, dass das Rückenmark wie ein offener Kanal für Schmerz-Signale ist, sagte er.

Der Schlüssel für die Hemmung von Schmerzen sind zwei Neurotransmitter im zentralen Nervensystem. Einer von ihnen ist die Gamma-Aminobuttersäure, die auch als GABA bekannt, und der andere ist Glycin. Schmerz-Mädchen

"Wir dachten, wir könnten wiederherstellen können, wenn die Wirkung von GABA oder Glyzin im Rückenmark, die Filter-Funktion pharmakologisch mejorásemos Schmerz", sagte Zeilhofer. Da haben Verbindungen entwickelt, die auf das Glycin, die auf handelnde GABA konzentriert.

Bei Arbeiten in der britischen Zeitschrift Nature veröffentlichten die Forscher Entzündung in den Pfoten von Mäusen und Ratten, induziert und anschließend gemessen die erforderliche Kraft, um das Tier in das Bein zurück führen, wodurch ein grobes Maß von Schmerz.

Schläfrigkeit und Gedächtnisstörungen

Valium wurde zum ersten Mal in das Rückenmark injiziert. Wie erwartet, erhöhte das Medikament die Aktivität des GABA, deutlich reduziert Schmerzen Antworten bei Nagern.

Aber das Problem mit Valium zur Behandlung von Schmerzen ist, dass es auch zu Schläfrigkeit, beeinträchtigt Gedächtnis und verliert schnell seine Wirksamkeit, sagte Zeilhofer.

Alle diese unerwünschten Nebenwirkungen auftreten im Gehirn, sagte er, damit er und sein Team gefragt, ob es eine andere chemische Substanz, die nur auf das Rückenmark wirkt.

Es wurde dann mit fanden die L-838, 417, eine Verbindung, die den Schmerz unterdrückt Signale ohne Sedierung oder ihre Wirksamkeit verlieren im Laufe der Zeit. "Während einer neuntägigen Behandlung bei Ratten festgestellt, dass Morphin vollständig verloren ihre analgetische Wirkung, während die analgetische Wirkung von L-838, 417 ist zu 100% beibehalten", sagte Zeilhofer.

Keine akute, chronische

Obwohl das Medikament reduziert chronische Schmerzen, Taubheit nicht dazu führen, dass Blöcke akuten Schmerzen - das starke Gefühl, dass in einem oder verbrennen geschnitten, zum Beispiel auftritt. Akuter Schmerz ist ein wichtiges Mittel zum Überleben.

Zeilhofer hofft, dass Pharma-Unternehmen arbeiten an der L-839, 417 so ist es für den menschlichen Versuche genehmigt werden können. "Wir sind sehr daran interessiert, Erprobung dieser Verbindungen im menschlichen Schmerz Modelle, zunächst bei gesunden Probanden und Patienten mit Schmerzen", sagte er.

Weltweit leidet einer von fünf Menschen an einer moderaten bis schweren chronischen Schmerzen durch die rheumatoide Arthritis, Nervenschäden und Verletzungen, Diabetes und andere Krankheiten verursacht werden, entsprechend der Weltgesundheitsorganisation (WHO) und der Internationalen Gesellschaft zum Studium des Schmerzes .

Unter denen, die unter chronischen Schmerzen leiden, kann ein Drittel nicht sich selbst überlassen und bis zu zwei Drittel schlafen schlecht, sind nicht in der Lage ein Auto zu fahren oder haben Schwierigkeiten beim Sex.

Nach diesen gleichen Organisationen, etwa 50 Prozent der Erwachsenen, die im Krankenhaus Leiden sterben mäßige bis starke Schmerzen in der Zeit unmittelbar vor dem Tod.