Die Studie, die in der Fachzeitschrift PLoS ONE veröffentlicht wurde, zeigt, dass die Blockierung dieses Gen verhindert die Entwicklung von Hoden und bewirkt, dass das Wachstum der weiblichen Geschlechtsorgane, unabhängig von der Anwesenheit des Y-Chromosoms

Gadd45 Genfamilie ist der a, b und g aufweist. Verschiedene Experimente haben jede und deren verschiedenen Kombinationen paarweise zum Schweigen gebracht. CSIC Forscher am National Center for Biotechnology Jesus Erlöser, der die Studie leitete, sagte: "Die Ergebnisse zeigen, dass die GADD45G nur ein Familienmitglied, die eine Schlüsselrolle in der Geschlechtsbestimmung und Hoden Entwicklung hat, ist" . Für die Forscher des CSIC war "überrascht zu finden, dass in seiner Abwesenheit alle Baby-Mäuse phänotypisch weiblich waren, sondern durch das Y-Chromosom besitzen, waren genetisch männlich."

GADD45G ist ein positiver Regulator des SRY-Gen befindet sich auf Chromosom Y. Laut der Studie, verhindert Abwesenheit GADD45G die Expression von SRY, verlangsamt die Entwicklung der männlichen Keimdrüsen.

Weniger als einer von 4.500 Neugeborenen in der Welt ist abnorme sexuelle Differenzierung. Die geringe Häufigkeit von Krankheiten als selten eingestuft. Sie werden von verschiedenen Störungen während irgendeinem Stadium der Entwicklung des Fötus verursacht. Salvador erklärt, dass, obwohl einige Mutationen beschrieben wurden im Zusammenhang mit diesen Krankheiten, die meisten von ihnen haben keine definitive Diagnose.

Für die Forscher des CSIC, "Identifizierung GADD45G spielt eine Schlüsselrolle in der embryonalen sexuelle Entwicklung kann sehr wichtig sein, um die Ätiologie dieser Krankheiten zu klären."

Die Forschung hat die Zusammenarbeit des National Center for Cardiovascular Research und der Universität Complutense von Madrid genossen.

Fotografía By Courtesy: National Human Genome Research Institute ([1] (file)) [Public domain], via Wikimedia Commons