Die Behandlung, wie TOL-3021 bekannt ist, mit einem DNA-Fragment und ist entworfen, um die Antikörper, die die Insulin-produzierende Zellen angreifen zu reduzieren. Typ-1-Diabetes wird durch diesen Angriff, die den Patienten verlässt, ohne die Fähigkeit, Insulin zu produzieren, auf eigene verursacht.

In der Studie mit 80 Patienten waren in der Lage, die Anzahl der Insulin-produzierenden Zellen in der 12-wöchigen Behandlung und Insulinspiegel erhalten wurden beibehalten oder dosisabhängig erhöht.

In dieser experimentellen Behandlung wurde als "Gegenschuss", da im Wesentlichen vor, wirkt als auf Impfstoffe gegen, da Impfstoffe spezifische Immunsystem Antikörper zu aktivieren, während das TOL-3021 inaktiviert das Immunsystem.

Mit Reverse-Impfstoff, behaupten Wissenschaftler deaktivieren nur das Immunsystem greift Zellen in der Bauchspeicheldrüse, die Insulin produzieren und den Rest überlassen intaktes Immunsystem.

Die schlechte Nachricht ist, dass Patienten, die an der Studie teilnahmen, Insulin Produktionskapazität erneut gestoppt Einspritzen des TOL-3021, so dass die Wirkung der Behandlung ist nicht dauerhaft gesunken.

Die neuen Immuntherapien sind entworfen, um die Autoimmunität mit Typ-1-Diabetes zu kontrollieren, um die Beta-Zell-Funktion in Menschen bewahren gefährdet die Entwicklung der Krankheit, diejenigen, die bereits diagnostiziert wurden, und diejenigen, die bereits über die Krankheit

"Es wird notwendig sein, zusätzliche klinische Studien mit diesem Impfstoff inverse, um die Auswirkungen von längeren Behandlungszeiten, die Dauer der Wirkungen und die Bestimmung der idealen Zielgruppe zu erkunden führen", sagt Dr. Richard Insel, Chefermittler JDRF (Juvenile Diabetes Research Foundation) Forschung Teilnehmer TOL-3021.

Fotografie By Chistin Süß, Jakob Suckale, Michele Solimena [CC-BY-SA-3.0], via Wikimedia Commons