Nach dem vertraulichen Bericht der US-Regierung Büro, von Wissenschaftlern, David Graham und Kate Gelperin verfasst, sollte das Medikament zurückgerufen werden kann.

Die Debatte über die tatsächlichen Auswirkungen von Avandia Jahre dauert. Im Mai 2007 veröffentlichte die New England Journal of Medicine eine Analyse von Dutzenden von Studien über ein Universum von fast 28.000 Menschen, die Avandia stattfand.

Das Magazin stellt fest, dass Patienten das Medikament Avandia unter 43% hatten ein höheres Risiko, einen Herzinfarkt als Menschen unter anderen Drogen oder Diabetes leiden, keine Medikamente.

Dr. Janet Woodcock, Direktor des Zentrums von Medikamenten bei der FDA, sagte in einer Mitteilung, dass "es widersprüchliche Meinungen" über Medizin und ordnete die Einrichtung eines beratenden Ausschusses, die bestimmen, ob Avandia noch auf dem Markt verkauft wird.

Die FDA, die Agentur, dass die Arzneimittel in den Vereinigten Staaten regelt einmal die Stellungnahme eines Expertengremiums über die Risiken von Rosiglitazon, der Wirkstoff in Avandia. wird das zweite Mal in der Geschichte zu tun.

In einer Erklärung, GlaxoSmithKline, sagte sie "lehnt die Schlussfolgerungen über die Sicherheit von Avandia" und weist darauf hin, dass nach das Kontrollkästchen Medikament von der FDA, die wissenschaftlichen Beweise "einfach nicht, dass Avandia erhöht das Risiko für Herz-Kreislauf-oder genehmigt ischämischen Ursache Myokardischämie.