Abbott Laboratories, der Markt Reductil, nicht einverstanden mit dem Bericht, dass der Empfehlung führte zu der Erlös aus dem Verkauf in der EU auszusetzen. Still, Abbott abgesetzt den Verkauf von Arzneimitteln mit Sibutramin in der EU, Island und Norwegen. Das Labor fertigt Sibutramin unter dem Markennamen Reductil, Meridia, Sibutral, Ectiva und Raductil.

Dies ist das Ergebnis einer Studie zusammen, um die Auswirkungen der Gewichtsabnahme mit dem Reductil Behandlung auf Herz-Kreislauf-Risiko bei Patienten mit hohem kardiovaskulären Risiko stammen, zu ermitteln und, dass etwa 10.000 Patienten mit einer Behandlungsdauer von bis zu 6 enthalten Jahr und festgestellt, dass der langfristige Nutzen in Gewichtsverlust "war sehr bescheiden" im Vergleich zu Placebo bei der Registrierung einer Zunahme von Herz-Kreislauf-Risiko für einen Schlaganfall oder Myokardinfarkt von 16%.

Die AKE fordert Verbraucher, die durchläuft derzeit eine Behandlung mit Sibutramin, die kommen, ihren Arzt zu konsultieren, um die Leitlinien für das Beenden der Medikamente geben. Er fordert auch im Gesundheitswesen (Ärzte und Apotheker) mit der Rücknahme der Reductil für alle Verbraucher, die darum bitten melden.

Eugene Sun, Vice President of Global Pharmaceutical Research and Development, Abbott, sagte: "Wir glauben, es gibt viele Patienten profitieren von Sibutramin und respektvoll nicht einverstanden mit der Stellungnahme des Ausschusses und Empfehlung an das Medikament abgesetzt werden," fügte hinzu: "Allerdings unverzüglich handeln, um der Empfehlung des Ausschusses entsprechen. "

Abbott betonte, dass "die meisten Patienten", die untersucht wurden "von kardiovaskulären Erkrankungen leiden und konnte nicht als Kandidaten für Sibutramin unter dem Laken und aktuelle Informationen zur Verschreibung.

Gesundheit hat Ärzte ab dem nächsten Februar, 1. Reductil gefragt Abnehmen keine technischen Vorgaben und Apotheker nicht mit dem Vorsorgeprinzip Suspension in Europa für die Vermarktung von Sibutramin zu verzichten.